滑燕
2019-05-20 10:07:04
发布于2018年6月2日下午10:04
更新时间:2018年6月2日下午10:04

美国迈阿密 - 一项研究在6月2日星期六进行的一项研究显示,癌症治疗根据个体的基因特征而不是它们在体内的位置来攻击肿瘤 - 远远超过传统方法,延长了两倍于患者的存活率。

靶向治疗的精准医学领域包括检测肿瘤以寻找有关其基因突变的线索,并将患者与旨在阻止癌症在分子水平上生长的新药物相匹配。

德克萨斯州的研究人员在看到格列卫(伊马替尼)的成功后,于2007年开始研究这些疗法的影响。格列卫是2001年美国监管机构批准的突破性药物,显示出对慢性粒细胞白血病的巨大成功。

在芝加哥召开的美国临床肿瘤学会会议上,全球最大的年度癌症会议上发布了第一个也是最大的精密医学试验结果,该试验旨在研究各种癌症类型和许多不同靶向疗法的生存情况。

这项名为IMPACT的研究于2007年至2013年在Texas MD Anderson癌症中心招募了3,743名患者。

所有患者都患有晚期癌症,或“终末期疾病”,涉及胃肠道,乳腺或肺癌。 还包括黑素瘤和女性生殖道癌症,以及更罕见的癌症类型。

那些入组者通常尝试过至少4次 - 有时甚至是16次 - 其他治疗无法阻止癌症的发展。

接受分子靶向治疗的患者要么获得研究药物,然后在临床试验中进行测试,要么获得FDA批准的针对另一种适应症的商业化批准的靶向治疗。

3年后,接受靶向癌症治疗的人中有15%存活,而非目标人群则为7%。

10年后,6%的目标群体还活着,而另一组只有1%。

Stil远非治愈

总体而言,靶向治疗导致平均4个月的生命没有癌症进展,称为无进展生存,以及9个额外的总体生存月。

那些接受传统治疗方法的患者在没有癌症发展的情况下生活了不到3个月,总体上持续了7.3个月。

研究人员表示,该领域自2007年以来已经大幅增长,进一步的研究将改善癌症患者可用的治疗范围。

“当IMPACT首次开放时,我们测试了不超过一到两个基因,”首席研究员Apostolia Tsimberidou说,他是MD安德森研究癌症治疗学教授。

“现在,患者正在接受数百个可操作的基因,扩增和突变,以及免疫标记物的测试,”她补充说。

“理想情况下,患者的肿瘤检测和无细胞DNA分析将成为诊断时的标准治疗方法,希望能够为患者提前做好准备,特别是那些难以治疗的癌症患者。 “ - Rappler.com