东乡蚪四
2019-05-20 11:06:04
发布时间:2017年12月9日上午9点40分
更新时间:2017年12月9日上午9:40

改变。美国科学家表示,一种称为CRISPR / Cas9的基因编辑技术表明实验室小鼠中有些疾病发生逆转。法新社照片

改变。 美国科学家表示,一种称为CRISPR / Cas9的基因编辑技术表明实验室小鼠中有些疾病发生逆转。 法新社照片

美国华盛顿特区 - 根据12月7日星期四发表的实验室老鼠的研究,向基因编辑技术(即CRISPR / Cas9)迈出了一步,表明糖尿病和肌营养不良等疾病可能是可逆的。

细胞 ”杂志的报道显示,有可能避免使用绰号为“分子剪刀”的精密医学技术偶然切割基因。

相反,可以利用CRISPR / Cas9简单地改变基因的表达方式,并在某些疾病中快速启动愈合过程。

“尽管许多研究已经证明CRISPR / Cas9可以作为基因治疗的有力工具,但人们越来越关注通过这种技术在双链断裂中产生的不需要的突变,”资深作者Juan Carlos Izpisua Belmonte教授说。在Salk的基因表达实验室。

“我们能够解决这个问题。”

在这项研究中,研究人员使用了小鼠肾损伤,1型糖尿病和一种肌营养不良症。

然后,他们设计了一个CRISPR / Cas9系统来增强可能逆转疾病症状的基因的表达。

当他们激活两个参与肾功能的基因时,他们看到肾功能改善。

当他们在患有1型糖尿病的小鼠中激活产生胰岛素的基因时,他们看到血糖水平降低。

肌营养不良症小鼠也有改善。

“当我们看到老鼠的结果时,我们非常兴奋,”共同作者Fumiyuki Hatanaka说。

“我们可以诱导基因激活,同时看到生理变化。”

研究人员希望进一步磨练这项技术,并在人们尝试这项技术之前对动物进行更多的安全性试验。 - Rappler.com